Interaktionsanalyse von Brix, einem Protein von Xenopus laevis, das in der Ribosomenbiogenese involviert ist (German Edition)

Diplomarbeit, die am 17.05.2001 erfolgreich an einer Universität in Österreich im Fachbereich Naturwissenschaften eingereicht wurde. Zusammenfassung: In dieser Arbeit wird ein Protein behandelt, dessen cDNA aus Xenopus laevis kloniert wurde und den Namen Brix trägt. Diese cDNA codiert für ein potentielles Polypeptid mit 339 Aminosäuren (Genbank Accession: AF319877). In den Genomen von Mensch, C.elegans, Hefe und Arabidopsis thaliana existieren hoch homologe ORFs. Das Brix Protein lokalisiert im Nukleolus und den Cajal Bodies und interagiert mit 5S, 5,8S und 28S rRNA. In Saccharomyces cerevisiae codiert YOL077c (bzw. BRXl) für das Brix Homolog. YOL077c ist essentiell für das Wachstum der Zellen und lokalisiert ebenfalls im Nucleolus. Eine Expressionsverminderung von Brx1p inhibiert die Synthese der 60S ribosomalen Untereinheit und die Prozessierung der 35S prä- rRNA. Ziel dieser Arbeit war es, Interaktionspartner von Brix mit Hilfe des Yeast Two- Hybrid Systems zu finden. Die Art dieser Interaktionspartner liefert Hinweise auf die zellulären Abläufe, in denen Brix involviert ist. 5 bekannte Proteine konnten als Two- Hybrid- Interaktionspartner identifiziert werden. Alle Two- Hybrid- Interaktionspartner unterstützen die bisher experimentell gewonnenen Hinweise auf eine direkte Beteiligung von Brix in der Ribosomenbiogenese und weisen auf eine Beteiligung von Brix sowohl in prä- rRNA Reifung und Ribosomenzusammenbau, als auch in Splicing und Modifikationen anderer RNAs hin. Inhaltsverzeichnis: 1.|Einleitung|3 2.|Aufgabenstellung|15 3.|Material|17 3.1|Bakterienstämme|17 3.2|Hefestämme|17 3.3|Vektoren|18 3.3.1|Two- Hybrid- Vektoren|18 3.3.2|Matchmaker cDNA- Bank für Two- Hybrid- Screen|19 3.3.3|Reporterplasmid p8op-lacZ|20 3.4|Oligonucleotide für PCR und Sequenzierreaktionen|21 3.5|Chemikalien und Enzyme|21 4.|MEDIEN|22 4.1|Hefemedien|22 4.1.1|Medien generell|22 4.1.2|Medien für Two-Hybrid-Screen|24 4.2|Bakterienmedien